16 у свободноживущих плоских червей turbellaria пищеварительная система

Общая характеристика плоских червей — урок. Биология, Животные (7 класс)

16 у свободноживущих плоских червей turbellaria пищеварительная система

К типу Плоских червей относятся более \(25\) тысяч видов.
Плоские черви имеют двустороннюю (билатеральную) симметрию.

Тело Плоских червей формируется из трёх слоев клеток: эктодермы, энтодермы и мезодермы (т. е. они трёхслойные животные).

У них впервые появляется третий слой клеток — мезодерма.

Мезодерма — средний слой клеток, который залегает между эктодермой и энтодермой.

  

Внутреннее строение плоских червей

Само тело представляет собой кожно-мускульный мешок, который состоит из покровного эпителия и трёх слоёв мышц — кольцевых, косых и продольных. Кожно-мускульный мешок позволяет животному сохранять постоянную форму тела.

Внутри кожно-мускульного мешка расположены внутренние органы, пространство между которыми заполнено паренхимой.

Паренхима — группа клеток, имеющих отростки, которая заполняет пространство между органами.

Обрати внимание!

Внутренней полости тела у плоских червей нет!

Тело свободноживущих червей сверху покрыто ресничками, которые обеспечивают передвижение червя (у паразитических червей ресничек нет).

У Плоских червей развиты пищеварительная, выделительная, нервная и половая системы органов.

Пищеварительная системаПищеварительная система примитивная, начинается ртом, расположенным посредине тела на брюшной стороне. Далее идут глотка и кишечник, который слепо заканчивается (анального отверстия нет). Непереваренные остатки пищи выводятся наружу через рот.

Выделительная система представлена протонефридиями, состоящими из канальцев, начинающихся звёздчатыми клетками с пучками ресничек. Пучки ресничек, колеблясь, создают ток жидкости и направляют её к выделительной поре.

Протонефридии — система канальцев, которые пронизывают всё тело животного и открываются снаружи порами.

Нервная система

Нервная система состоит из нервных узлов (ганглиев) на передней части тела и нервных стволов, расположенных вдоль тела. Нервные стволы соединены между собой поперечными перемычками. Такой тип нервной системы называют лестничным.

Некоторые плоские черви (свободноживущие) имеют примитивные органы чувств — глаза и статоцисты (органы равновесия).

Половая система

В организме плоского червя имеются и мужские, и женские органы размножения. Такие животные называются гермафродиты.

Имеются мужские половые железы — семенники и женские — яичники.

В паренхиме расположены многочисленные пузырьки — семенники. От них идут трубчатые семяпроводы. Мужские половые клетки транспортируются с помощью семяпроводов к совокупительному органу. Всё это части мужской половой системы.

Женская половая система состоит из парных яичников, от которых к совокупительной сумке отходят трубочки — яйцеводы.

Гермафродиты — организмы, которые одновременно имеют как мужские, так и женские половые органы.

Внутреннее оплодотворение — тип оплодотворения, при котором слияние яйцеклетки и сперматозоида происходит внутри женского организма.

Перекрёстное оплодотворение — оплодотворение, при котором яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом другой особи.Самооплодотворение — оплодотворение, при котором яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом той же особи.

Дыхательная и кровеносная системы

Дыхательная и кровеносная системы отсутствуют. Поглощение кислорода и выделение углекислого газа осуществляется всей поверхностью тела. С целью транспорта питательных веществ к тканям используются многочисленные выросты кишечника. 

Плоские черви обитают во всех средах жизни, в том числе паразитируют в других организмах.

Гельминты (паразитические черви) вызывают опасные заболевания животных и человека.
Эти паразиты приводят к сильным болям, истощению, малокровию.

Например, возбудителем болезни описторхоза является кошачья двуустка, которая паразитирует в печени и желчных протоках, желчном пузыре. Этим заболеванием заражаются при употреблении в пищу замороженной карповой рыбы.

Человек заражается свиным цепнем, употребляя в пищу заражённую свинину, а бычьим цепнем — при употреблении заражённой говядины. Поэтому нельзя употреблять в пищу мясо, которое не прошло санитарный контроль.

Гельминты — паразитические черви.

Гельминтозы — заболевания, вызванные паразитическими червями.

Источники:

Биология. Животные. 7 кл.: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Латюшин, В. А. Шапкин. — М.: Дрофа.Константинов В. М., Бабенко В. Г., Кучменко B. C. / Под ред. Константинова В. М. Биология. 7 класс. — Издательский центр ВЕНТАНА-ГРАФ.

Вахрушев А. А., Бурский О. В., Раутиан А. С. Биология (От амёбы до человека).  7 класс. — М: Баласс.

Источник: https://www.yaklass.ru/p/biologia/zhivotnye/bespozvonochnye-zhivotnye-krome-chlenistonogikh-15746/tip-ploskie-chervi-14612/re-2fa3ad86-b934-4890-a3f8-8fabc85e5a99

Тип: Plathelminthes [= Platodes] Gegenbaur, 1859 = Плоские черви

16 у свободноживущих плоских червей turbellaria пищеварительная система

Систематика типа Плоские черви:Класс: Aspidogastrea = АспидогастрыКласс: Cestoda = Ленточные черви, или цестоды Класс: Digenea = Трематоды, или дигенетические сосальщикиКласс: Gyrocotylidea = Гирокотилиды Класс: Monogenea = Моногенеи, или многоустки Класс: Turbellaria = Ресничные черви, или турбеллярии

Краткая характеристика типа

    Плоские черви – двусторонне-симметричные животные с уплощенным в спинно-брюшном направлении телом. Покровы и лежащие под ними слои мышечных волокон образуют кожеомускульный мешок. Первичная полость тела заполнена рыхлой массой клеток – паренхимой, в которой расположены различные внутренние органы (паренхиматозные черви). Специальные органы дыхания отсутствуют. У форм, имеющих пищеварительную систему, кишечник (обычно разветвленный) закапчивается слепо: анальное отверстие отсутствует. У одной из паразитических групп плоских червей – ленточных червей – органов пищеварения нет и пища всасывается через покровы осмотически. Органы выделения представлены протонефридиями. Плоские черви, за редким исключением, гермафродиты. Развитие происходит обычно с метаморфозом, реже – без него.Описаны около 12 тыс. видов плоских червей. Часть из них живут в морях, пресных водоемах и почве, но большинство являются наружными или внутренними паразитами различных животных и человека. Многие причиняют значительный вред животноводству, вызывая заболевание, а иногда и гибель скота. Некоторые плоские черви служат причиной серьезных заболеваний людей.Изучение плоских червей важно для разработки мер борьбы с паразитами, для решения ряда вопросов эволюции животного мира, поскольку они представляют низшую группу трехслойных многоклеточных животных, имеющих ряд примитивных черт организации. Плоские черви интересны также для познания приспособлений животных к паразитическому образу жизни.

Строение и жизненные отправления. Форма тела плоских червей весьма разнообразна. Большинство их имеют листообразную или лентовидную форму. У лентовидных червей тело обычно разделено на ряд члеников. Длина тела плоских червей колеблется от нескольких миллиметров до 18 м.

Покровы плоских червей представлены однослойным эпителием. У свободноживущих ресничных червей клетки покровов несут на поверхности реснички, при помощи которых они плавают в воде. У паразитических червей тело покрыто тегументом – сложным цитоплазматическим образованием.
Мускулатура кожно-мускульного мешка слагается из двух слоев мышечных волокон: наружного кольцевого и внутреннего продольного. Кроме того, отдельные пучки мышечных волокон идут наклонно через паренхиму от спинной стороны тела к брюшной. Такое строение мускулатуры позволяет червю совершать различные движения, а также вытягивать и сокращать тело в длину.Полость тела заполнена рыхлой массой соединительнотканных клеток – паренхимой, в промежутках между которыми циркулирует межтканевая жидкость. В паренхиме заложены пищеварительные, выделительные и половые органы.

Нервная система у наиболее примитивных плоских червей имеет диффузный характер, представляя подкожное сплетение, образованное нервными клетками, контактирующими окончаниями своих отростков. Но чаще она представлена скоплением нервных клеток в головной части животного, от которых вдоль тела тянутся нервные тяжи. У свободноживущих плоских червей и эктопаразитов имеются органы зрения.

Пищеварительная система свойственна не всем плоским червям. У большой группы их – ленточных червей – в связи с паразитированием в кишечнике хозяина пищеварительные органы отсутствуют и пища всасывается покровами тела. У других плоских червей пищеварительная система имеется и кишечник обычно разветвлен на две или несколько ветвей, которые заканчиваются слепо. Анальное отверстие отсутствует.
Органы выделения представлены протонефридиями. Среди клеток паренхимы расположены крупные клетки с просветом внутри. В последний вдается пучок длинных ресничек, колеблющихся, как пламя свечи. В просвет клетки поступают в растворенном виде продукты обмена веществ, а реснички “пламени” гонят их в тончайшие, находящиеся в выделительных клетках, канальцы. Последние, соединяясь, образуют все более крупные протоки, которые сливаются в непарный или парные главные каналы, открывающиеся наружу 1-2 отверстиями. У некоторых плоских червей выделительных клеток нет и моча выделяется стенками выделительных канальцев. У ряда морских форм экскреция происходит через покровы.
Органы дыхания отсутствуют. Свободноживущие виды и эктопаразиты дышат через покровы, а у эндопаразитов, живущих в среде, бедной кислородом, имеет место анаэробное дыхание.
Кровеносная система, как у всех первичнополостных животных, отсутствует.
Половая система гермафродитная и очень сложна. Обычно в эту систему, помимо семенников и яичников, входят различные придаточные образования, обеспечивающие процесс оплодотворения яйцеклеток сперматозоидами, снабжение яйца необходимыми для развития эмбриона питательными веществами и создание вокруг яйца защитных оболочек.
Развитие плоских червей проходит в большинстве случаев с метаморфозом, когда животное, прежде чем достигнуть половозрелости, проходит ряд личиночных стадий. Значительно реже их развитие идет без подобных сложных превращений.
Плоские черви связаны в своем происхождении с предками примитивных кишечнополостных. В основании филогенетического древа Plathelminthes, несомненно, стоит класс ресничных червей (Turbellaria). Примитивным строением, как указывалось, характеризуются бескишечные турбеллярии, которые и дали, по-видимому, начало остальным ресничным червям. Однако наибольший интерес для понимания филогенетических взаимоотношений в пределах типа Plathelminthes в целом представляют прямокишечные турбеллярии. Схематизируя описанную выше организацию Rhabdocoela, мы получаем своего рода обобщенный прототип всех плоских червей в виде животного с простой прямой кишкой, мозгом, 2-6 нервными стволами, парой протонефридиев, парными гонадами и хитинизированиым копулятивным аппаратом. От этого прототипа могут быть произведены другие, более специализированные в разных отношениях группы Plathelminthes. По-видимому, все современные паразитические плоские черви ведут свое начало от свободноживущих форм, общих с предками прямокишечных турбеллярии и морфологически близких к ним. Эволюция этих предковых форм шла в трех основных направлениях: одна ветвь дала начало современным Rhabdocoela, две другие – пошли по пути приспособления к паразитическому образу жизни.
Многим современным турбелляриям и, в частности, прямокишечным свойственна способность к сожительству (симбиозу) с другими животными. Известны виды Rhabdocoela, находящие себе убежище в выводковой камере или жаберной полости некоторых ракообразных. Есть и настоящие паразитические виды, поселяющиеся в моллюсках, морских звездах, рыбах и т. д. Это позволяет предполагать, что и предки прямокишечных турбеллярий при возникновении подходящих условий могли становиться паразитами.Переход свободноживущих животных к паразитизму может осуществляться несколькими путями. Важное значение в этом плане имеют различные типы симбиоза, в том числе так называемое “квартирантство”, при котором один из партнеров, отличающийся более мелкими размерами, находит себе убежище на теле другого более крупного животного. Такими “квартирантами”, возможно, были турбелляриеобразные предки современных моногеней. Оседая на поверхности жабр, кожи или плавников рыб, они первоначально питались оседавшими здесь же мелкими беспозвоночными или слизью, выделяемой покровами рыбы. Вероятно, что такие квартиранты вместо того, чтобы довольствоваться не всегда имеющейся посторонней пищей, начнут делать ранки на теле хозяина и найдут в нем неистощимый источник питательного материала. Постепенно перейдя к питанию кровью и тканями хозяина, они станут, таким образом, настоящими эктопаразитами.

Переход древних моногеней к паразитизму был связан, вероятно, с появлением хрящевых рыб (химер и акул), следовательно, это могло быть приурочено к силуру или девону. Главное направление эволюции кл. Monogenoidea выражается в совершенствовании прикрепительного аппарата, обеспечивающего постоянную связь паразита с телом хозяина.

В отдельных случаях эктопаразитизм может далее вести к внутреннему паразитизму. Так, многие моногеней всю жизнь проводят на жабрах рыб. Такой же образ жизни ведут на жабрах головастиков личинки лягушачьей многоустки и поколение червей этого вида, успевающее завершить развитие до окончания метаморфоза хозяина. При зарастании жабр головастика личинки следующей генерации многоусток мигрируют в мочевой пузырь молодой лягушки. Процесс, который совершается здесь в течение индивидуального развития одного из поколений, надо думать, имел место и в филогении рода Polystoma, предки которого жили либо на рыбах, либо на водных амфибиях, всю жизнь дышащих жабрами.
Важно отметить и то, что некоторые виды современных моногеней паразитируют в ротовой полости, глотке и пищеводе рыб. Очевидно, в ходе эволюции имело место постепенное перемещение червей, исходно паразитировавших на жабрах, в ротовую полость и далее по пищеварительному тракту. В филогенезе – это вероятный путь перехода от эктопаразитизма к паразитированию в кишечнике хозяина. Именно таким путем от древних моногенообразных предков могли возникнуть классы цестод и цестодообразных. Последние представляют в этом смысле особый интерес, так как в организации паразитирующего в кишечнике химер Gyrocotyle удивительным образом сочетаются признаки строения моногенетических сосальщиков и ленточных червей. По-видимому, Gyrocolyle можно рассматривать как промежуточное звено между кл. Cestoda и кл. Monogenoidea. Филогенетическая близость этих трех классов находит подтверждение в наличии у них церкомера, отсутствующего у трематод и турбеллярий. Крайне характерно для эволюции цестод и цестодообразных вызванное эндопаразитическим образом жизни упрощение их организации, проявляющееся в полном исчезновении пищеварительной системы и органов чувств и в значительном увеличении продуктивности их половой системы.
Жизненные циклы представителей Monogcnoidca, Cestoda и Cestodaria проходит с метаморфозом, но без гетерогонии. В отдельных случаях (эхинококк) вторично возникает метагенез как средство для увеличения потомства. В ходе эволюции цестод и некоторых цестодообразных (амфилина) возникли промежуточные хозяева, играющие роль передаточного звена, необходимого для заражения окончательных хозяев – позвоночных. В расселении эктопаразитов участие промежуточных хозяев не дает никаких преимуществ. Вероятно, именно с этим связано отсутствие промежуточных хозяев в жизненном цикле моногеней.
Становление в филогенезе современного класса трематод шло, по-видимому, несколько иначе, хотя в основе приспособления к паразитизму и здесь лежали симбиотические отношения. Жизненный цикл современных сосальщиков не может осуществляться без обязательного участия моллюсков. Вероятно, что именно моллюски и были филогенетически первыми хозяевами трематод. Нетрудно представить возникновение симбиоза между моллюсками и свободпоживущими предками дигенетичсских сосальщиков. Личинки последних, похожие на прямокишечных турбеллярий, вероятно, обитали вблизи дна, под камнями, или использовали в качестве укрытия раковины моллюсков. При этом они могли легко попадать в жаберную полость моллюсков и поселяться там, становясь, таким образом, квартирантами. Разумеется, такой переход от свободного существования к квартирантству должен был совершаться очень медленно, и личинки на протяжении длительного времени сохраняли еще связь с внешней средой. В дальнейшем такие квартиранты, первоначально питавшиеся, вероятно, независимо от моллюсков, могли перейти к питанию его кровью, становясь, таким образом, на путь адаптации к паразитизму. Постепенно это должно было привести к переселению паразитов внутрь тела моллюска. Защищенные организмом хозяина от неблагоприятных воздействий внешней среды, они получили вместе с тем постоянный источник пищи в виде соков и тканей хозяина. Это обусловило новое направление эволюции предков трематод, выразившееся в постепенном и все более глубоком упрощении их организации и ускорении созревания. Личинки, которые раньше покидали своего хозяина и достигали половой зрелости во внешней среде, перестали выходить наружу и начали размножаться в теле хозяина. Так как, по-видимому, у предков трематод долгое время еще сохранялось и свободноживущее поколение, то жизненный цикл приобрел характер гетерогонии, т. е. чередования двух различающихся половых поколений. Разница же заключалась в том, что особи паразитического поколения под влиянием паразитизма упростились и из гермафродитов превратились в партеногенетических самок, тогда как свободное поколение оставалось гермафродитным.С появлением костистых рыб в верхнем триасе жизненный цикл предков трематод начал осуществляться с участием не одного, а двух хозяев. Столь “поздний” переход гермафродитного поколения к паразитизму находит свое отражение в том, что оно сохранило еще все черты организации, свойственные свободноживущим плоским червям (сложные половая и выделительная системы, пищеварительная система и т. д.).

Жизненный цикл с участием двух хозяев – моллюска и позвоночного, характерный, например, для печеночной двуустки, обычно рассматривают как исходный примитивный тип жизненного цикла.

По-видимому, лишь много позднее установился характерный для большинства современных дигенетических сосальщиков жизненный цикл, который проходит с участием трех хозяев.

При этом появление второго промежуточного хозяина, служащего пищей окончательному, рассматривают как приспособление, обеспечивающее заражение последнего.

Литература: А. Догель. Зоология беспозвоночных. Издание 7, переработанное и дополненное. Москва “Высшая школа”, 1981

Вопросы и ответы о…

Почему дождевого червя называют дождевым?

Источник: https://zooclub.ru/protostomia/plathelminth.shtml

Тип плоские черви

16 у свободноживущих плоских червей turbellaria пищеварительная система

Э К О Л О Г И Я   П Л О С К И Х   Ч Е Р В Е Й

Плоские черви – первые трехслойные с двусторонней симметрией древние животные. Обитают в воде. Хищники, питающиеся простейшими, кишечнополостными или паразитирующие животные. Паразитические формы произошли позднее, для них характерна дегенерация некоторых органов – пищеварения, чувств и др. Они обитают в теле двух хозяев – различных животных, животного и человека, а также на теле рыб.

Вызывают тяжелые заболевания, отравление, истощение, поражение кровеносной системы.

Для этих червей характерны различные приспособления (идиоадаптации) к паразитизму – наличие присосок, крючков, большая плодовитость.

Наука о паразитических червях – гельминтология, разработана акад. К. И. Скрябиным и Е.Н.Павловским.

Тип плоских червей, объединяющий около 13000 видов, представляет собой как бы узел родословного древа животного мира, являясь прародителем ряда группболее высокоорганизованных животных.

Плоские черви встречаются в морских и пресных водах, немногие живут в сырой почве, под листьями, во мху. Более 10 000 видов ведут паразитический образ жизни в кишечнике и внутренних органах человека (и животных), вызывая нередко тяжелые заболевания.

Своим паразитированиемплоские черви представляют интерес с медицинской точки зрения. Область медицинской паразитологии, посвященная изучению червей-паразитов человека и вызываемыхими заболеваний, называется медицинской гельминтологией.

Развитие этой науки в большой мере связано с работами крупных советских ученых – академика К. И. Скрябина и академика Е. Н. Павловского.

Общая характеристика типа

Плоские черви относятся к группе трехслойных животных. Кроме экто- и энтодермы у зародышей плоских червей развивается третий зародышевый листок – мезодерма. В процессе развития за счет этих трех листков формируются ткани и органы тела червей.

Плоские черви обладают билатеральной (двусторонней) симметрией, через их тело можно провести лишь одну плоскость, делящую тело на симметричные половины.

При билатеральной симметрии в теле различают правую и левую половины: вентральную и дорсальную стороны, передний (головной) и задний (хвостовой) конец.

Указанные признаки – следствие ароморфозов, происшедших у предков плоских червей. Плоские черви – первичноротые животные.

Тело плоских червей имеет листовидную или лентовидную форму и всегда сплющено в дорсо-вентральном направлении, что и дало основание для названия типа. Стенка тела образована кожно-мускульным мешком.

Он состоит из слоя эпителия, покрывающего тело снаружи, и лежащих под ним сплошных слоев мышц. Наружный слой представлен кольцевой мускулатурой, внутренний – продольной. Между ними обычно расположена диагональная мускулатура.

Сокращение мускульных элементовкожно-мускульного мешка обеспечивает характерные “червеобразные” движения плоских червей.

Центральная нервная система состоит из парного головного нервного ганглия (узла) и отходящих от него нервных стволов, тянущихся вдоль тела.Как головной узел, так и стволы служат местом концентрации нервных клеток.

От головного узла и стволов отходит периферическая нервная система, представленная нервами, идущими к коже, мускулатуре и внутренним органам. Органы чувств (рецепторы) хорошо развиты у свободноживущих форм. У них на головном конце имеются глаза, органы обоняния и равновесия.

В коже плоских червей рассеяны осязательные клетки, особенно многочисленные в щупальцах головы. У паразитических червей тоже имеются осязательные клетки.

Внутренние органы погружены в рыхлую соединительную ткань мезодермального происхождения – паренхиму, содержащую многочисленные клетки.

Функции паренхимы разнобразны: она имеет опорное значение, служит для накопления запасных питательных веществ, играет роль в процессах обмена.

Поскольку паренхима заполняет пространство между органами, плоских червей называют бесполостными, паренхиматозными животными. Полости тела у них нет.

Пищеварительная система у типичных представителей состоит из двух отделов: передней эктодермальной кишки и слепо замкнутой энтодермальной средней кишки. Передняя кишка начинается ротовым отверстием, ведущим в мускулистую глотку.

Средняя кишка обычно разветвлена и служит местом переваривания пищи. Непереваренные остатки выбрасываются через ротовое отверстие. Задняя кишка и заднепроходное отверстие отсутствуют.

У многих паразитических плоских червей органов пищеварения нет; питание совершается осмотически – поверхностью тела.

Кровеносная и дыхательная системы отсутствуют. Поглощение кислорода у свободноживущих форм происходит через поверхность тела. Большинство паразитов – анаэробы и в доступе кислорода не нуждаются.

Выделительная система у плоских червей представлена органами выделения – протонефридиями. Их функция состоит в удалении из тела продуктов внутриклеточного распада (продуктов диссимиляции). Последние выводятся из всех клеток тела и попадают в межклеточные промежутки паренхимы. Отсюда они извлекаются особыми клетками с «мерцательным пламенем», т.

е. с пучком ресничек. Внутри этих клеток начинаются канальцы выделительной (экскреторной) системы. Биение ресничек гонит продукты выделения по канальцам. Объединяясь, эти канальцы образуют все более крупные трубки, впадающие в парные (правый и левый) каналы выделительной системы, которые сливаются вместе и открываются наружу выделительной порой.

Плоские черви – гермафродиты. Половая система состоит из половых желез (семенников и яичников) и сложной системы каналов, выводящих половые продукты.

Для животных, относящихся к типу плоских червей, характерны:

  1. трехслойность, т.е.

    развитие экто-, энто- и мезодермы у эмбрионов;

  2. наличие кожно-мускульного мешка;
  3. отсутствие полости тела (пространство между органами заполнено паренхимой);
  4. двухбоковая симметрия;
  5. форма тела, сплюснутая в спинно-брюшном (дорсовентральном) направлении;
  6. наличие развитых систем органов: мышечной, пищеварительной, выделительной, нервной и половой.

Тип плоские черви (Plathelminthes) включает 6 классов. Здесь будут рассмотрены

  • Класс ресничные (Turbellaria)
  • Класс сосальщики (Trematodes)
  • Класс ленточные (Cestoidea)

Класс ресничные (Turbellaria)

Известно около 1500 видов ресничных червей или турбеллярий. Турбеллярии распространены во всех частях земного шара. Большинство видов обитает в морях, где, очевидно, впервые возникли плоские черви.

Известны пресноводные и почвенные виды. Почти все турбеллярии хищники. Они поедают простейших, червей, мелких ракообразных и насекомых. Имеются бескишечные формы, а также виды с прямым и разветвленным кишечником.

Типичными представителями ресничных червей являются планарии.

Планария – небольшой (длиной 10-15 мм) червь листовидной формы, обитающий в прудах и слабопроточных водоемах. Планарий можно отыскать на гниющих под водой кусках дерева, опавшей древесной листве и стеблях растений.

Покровы тела и аппарат движения. Тело покрыто ресничками.

Стенка тела планарии, как и всех плоских червей, образована кожей и мускулатурой, которые, плотно срастаясь, составляют кожно-мускульный мешок. В коже развиты одноклеточные слизистые железы.

Мышцы представлены волокнами, расположенными в три слоя (кольцевой, косой и продольный). Это позволяет планариям передвигаться и несколько менять форму тела.

Полость тела отсутствует. Внутри кожно-мускульного мешка между органами находится губчатая ткань паренхима, состоящая из массы клеток, в небольших промежутках между которыми содержится тканевая жидкость. С ней связано перемещение питательных веществ из кишечника во все части тела и конечных продуктов жизнедеятельности в органы выделения.

Пищеварительная система. Рот расположен на брюшной стороне, в середине или в задней трети тела. Пищеварительная система состоит из переднего отдела – эктодермальной глотки, и среднего, который имеет вид сильно разветвленных стволов, заканчивающихся слепо.

Непереваренные остатки пищи выбрасываются через рот. У ресничных червей наряду с внеклеточным еще большую роль играет внутриклеточное пищеварение. У некоторых планарий кишечник отсутствует и пищеварение осуществляется только фагоцитарными клетками.

Бескишечные тубеллярии представляют значительный филогенетический интерес (см. ниже).

Выделительная система. Протонефридии начинаются в глубине паренхимы конечными или терминальными клетками звездчатой формы. В терминальных клетках имеются канальцы с пучком ресничек, колеблющихся подобно пламени свечи. Отсюда и название их – мерцательное, или ресничное, пламя.

Терминальныеклетки впадают в канальцы, стенки которых состоят уже из многих клеток Эти канальцы многочисленны, пронизывают все тело. Они открываются в боковые каналы, обладающие большим просветом, и, наконец, сообщаются с внешней средой выделительными порами. Протонефридии выполняют функции осморегуляции и удаления из организма продуктов диссимиляции.

Терминальные клетки вбирают из паренхимы тканевую жидкость. Мерцательное же пламя содействует продвижению ее по каналам к выделительной поре.

Нервная система. У ресничных червей в головном конце проявляется парный мозговой ганглий и идущие от него нервные стволы, из которых наибольшего развития достигают два боковых ствола, состоящих из нервных клеток и их отростков. Поперечные, стволы соединены кольцевыми перемычками, благодаря чему нервная система приобретает вид решетки.

Органы чувств еще примитивны. Они представлены осязательными клетками, которыми богата кожа, одной или несколькими парами пигментированных глазков, а у некоторых и органами равновесия – статоцистами.

Размножение. Планарии – гермафродиты со сложно устроенной половой системой. У них широко развито бесполое размножение и хорошо выражен соматический эмбриогенез. Благодаря этому они служат классическими объектами для изучения процессов регенерации.

Происхождение. Вопрос о происхождении ресничных червей окончательно не решен. Наибольшим признанием пользуется гипотеза В.Н. Беклемишева (1937). Он считает, что древнейшими турбелляриями являются бескишечные.

По его гипотезе они произошли от планулообразного (т.е. похожего на планулу – личинку кишечнополостных) предка плоских червей, перешедшего к ползанию. Такой образ жизни способствовал обособлению дорсальной и вентральной сторон тела, т. е.

образованию билатеральной симметрии.

По гипотезе А. В. Иванова (1973) низшие бескишечные турбеллярии произошли непосредственно от фагоцителлы, минуя кишечнополостных. Согласно его концепции, кишечнополостные являются боковой ветвью животного мира.

Класс сосальщики (Trematodes) и Класс ленточные черви (Cestoidea) включают только паразитические формы.Особенности жизненных циклов, распространения паразитических червей и меры борьбы с ними изучает наука гельминтология, основоположникомкоторой в нашей стране был академик АН СССР, ВАСХНИЛ и АМН СССР К.И.Скрябин.

Скрябин Константин Иванович (1878-1972) – основатель гельминтологической науки в СССР.

Организатор свыше 300 экспедиций в различные районы нашей страны (в части экспедиций участвовал лично), в результате которых были собраны огромные материалы по гельминтофауне человека, домашних и диких животных, разработаны комплексные мероприятия по профилактике и борьбе с тяжелыми болезнями – гельминтозами (их возбудителями являются паразитические плоские и круглые черви). Основные труды посвящены морфологии, систематике, филогении, экологии, эпизоотологии и эпидемиологии гельминтов.

Источник: http://bono-esse.ru/blizzard/A/Posobie/Bio/ploskie_chervi.html

Антибиотик.Ру
Добавить комментарий